Hematologia.mx.-El Centro Médico Nacional (CMN) “20 de Noviembre” del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (Issste) logra el control de 80 a 90% de los casos de linfoma, padecimiento oncológico que es la tercera causa de atención en hematología, derivado de los tratamientos que dispone y de la detección temprana, informó el director general del instituto, Pedro Zenteno Santaella.
El especialista adscrito al Servicio de Hematología de este nosocomio, José Antonio de la Peña Celaya, explicó que el linfoma es un tipo de cáncer de los linfocitos maduros —células del sistema inmunológico—, el cual se desarrolla en los ganglios.
Cuando estás células presentan alguna alteración que las transforma en malignas, el tejido dentro de este ganglio se convierte en linfoma, detalló.
En el marco del Día Mundial del Linfoma, que se conmemora el 15 de septiembre, declaró: “El objetivo de los tratamientos es lograr la remisión de la enfermedad por periodos de cinco a 10 años. Para ello, se cuenta con quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia y, en algunos casos, el trasplante autólogo de médula ósea que se prescribe de acuerdo con las necesidades de cada paciente”.
El hematólogo del Issste recomendó a la población estar alerta a tres síntomas relevantes de esta patología: pérdida de más de 10% del peso basal sin que el paciente esté a dieta o en régimen de ejercicio extenuante; sudoraciones nocturnas excesivas donde literalmente parece que los bañaron en la cama; y fiebre constante sin explicación y sin ningún proceso infeccioso relacionado.
“Lo importante es identificar los signos que hagan sospechar de linfoma y, en presencia de alguno, acudir a su clínica con su médico o médica familiar para ser evaluados, porque mientras más rápido se aborda, más rápido se descubre y se empieza a tratar en beneficio de los pacientes”, comentó.
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Hay cerca de 100 tipos de linfomas que se dividen en dos grandes grupos: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. No hay estudios de escrutinio que permitan detectar el riesgo de padecerlo, ni manera de prevenirlo. Por otra parte, su evolución es muy rápida: “en uno o dos meses las alteraciones propias de la enfermedad ya están instaladas en los pacientes”, señaló.
Además, está lo ya conocido, que es el crecimiento de los ganglios de forma notable y muy rápida, principalmente en cuello, axilas e ingles. A diferencia de la inflamación de ganglios provocada por infecciones, la inflamación de los ganglios por linfoma no duele.
Actualmente, afirmó, este diagnóstico no es sentencia de muerte y hay opciones de tratamiento con buenos resultados que permiten a los pacientes llevar una calidad de vida equiparable a la que tenían antes de la enfermedad, por lo que invitó a las personas que lleguen a presentar síntomas a no tener miedo y acercarse a las clínicas del instituto.
Los linfomas son una enfermedad que no es curable. “El manejo integral que damos a los pacientes es con el objetivo de lograr la remisión que se puede traducir en inactivar la enfermedad”, indicó José Antonio de la Peña.
En 2021 el CMN “20 de Noviembre” proporcionó mil 200 atenciones médicas a pacientes con algún tipo de linfoma, tanto en hospitalización como en consulta externa. Durante 2022 ha brindado 582 consultas, un promedio mensual de 18 a 19 pacientes hospitalizados y aproximadamente entre 80 y 85 valoraciones efectuadas en consulta externa.
Los factores de riesgo para el linfoma son: infecciones crónicas por microorganismos como la bacteria helicobacter pylori, asociada principalmente al tipo no Hodgkin, así como los relacionados con factores ambientales, como la exposición a radiación o a solventes, y aquellos que no tienen una causa clara.
De acuerdo con la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC por sus siglas en inglés), en el continente americano cada año se registran de 50 mil a 150 mil casos nuevos de linfoma, de los cuales en México se presentan dos mil 266 de Hodgkin y no Hodgkin, ubicándose en el lugar número 19 de las enfermedades oncológicas que afectan a nuestra población.
DZ
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